家族性渗出性玻璃体视网膜病变,需要遗传基因检测、瞳行眼底检查和眼底血管造影,如果显示周边视网膜无灌注区可以辅助诊断。
家族性渗出性玻璃体视网膜病变,是遗传性疾。主要的遗传方式有常染色体显性遗传、X连锁遗传、常染色体隐性遗传。特征表现为颞侧视网膜无血管化,伴有视网膜渗出,牵拉性视网膜脱离,以及视网膜固定皱折,多双眼发病,轻重不一。
眼底检查,可见视网膜颞侧纤维血管膜增生,黄斑受牵引向颞侧移位,可引起外斜视。还可根据没有吸氧史、早产史,做出诊断。
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