克兰费尔特综合征是以外国学者的名字命名的疾病,也称为先天性睾丸发育不全、先天性曲细精管发育不全。
一般情况下在儿童时期没有明显的临床症状,在青春期或者成年期时才出现,患者常常出现体格高大。但下肢相对比较细长、皮肤比较细嫩、声音比较尖细,第二性征异常,没有胡须、体毛较少等,大部分患者可有双侧的乳房发育。
本病的患者睾丸发育异常,所以激素分泌不足、外生殖器相对较小、精液中无精子、患者的性功能较差,导致可以出现精神心理方面的症状。
相关语音
克兰费尔特综合征能够治愈吗
克兰费尔特综合征是一种先天性的在减数分裂中性染色体未发生分离所导致的染色体畸形组
克兰费尔特综合征是什么疾病
克兰费尔特综合征又称为先天性曲细精管发育不全综合征,是一种因性染色体畸变导致睾丸
克兰费尔特综合征挂什么科合适
克兰费尔特综合征应该去医院的泌尿外科进行检查和治疗,是属于先天性发育异常导致的染
造成克兰费尔特综合征的原因是什么
克兰费尔特综合征,又称为先天性曲细精管发育不全。它的性染色体比正常成年男性多一条