原发性开角型青光眼是由于病理性眼压升高导致特征性视神经损害和视野缺损的一种疾病。房角是开放的。眼压升高,主要是由于小梁网房水排除阻力的增加。早期发病隐匿,进展缓慢,不容易察觉,少数患者在眼压升高时有眼胀、虹视和视物模糊。大多数患者无任何临床症状。诊断主要是眼压大于等于21毫米汞柱,房角开放,有特征性的视盘损害和视网膜神经纤维层存在缺损,以及视野的特征性的改变。视野缺损,包括旁中心暗点、鼻侧阶梯、弓形暗点、环形暗点及晚期的管状视野和颞侧视岛等等。眼底特征性损害主要是盘缘变窄、切迹,视盘凹陷进行性扩大、加深,视盘周围浅层线状出血,双眼视盘凹陷不对称等等。
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原发性开角型青光眼确实有家族聚集性,并且有一定的遗传性。如果亲戚中有原发性开角
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