本病是一种罕见的遗传性周围神经疾病,病因可能是与常染色体隐性遗传有关,近亲结婚可能会导致该病。本病的临床特点主要有下肢无力、肌张力减低、神经干肥大、感觉障碍等,进行性肥厚性间质性神经炎的并发症主要有以下几种:第一,会出现中枢神经系统障碍。第二,继发性癫痫。第三,小脑病变造成共济失调。第四,肌肉萎缩。本病可以通过实验室检查,如血常规、脑脊液检查、肌电图检查明确诊断,目前也无特异治疗,可以使用维生素e、维生素b12等营养神经药物,对症治疗。