我好朋友的家庭有马凡氏综合症的家族史。许多亲戚继承了这种疾病,然后突然死亡。这种疾病发生的情况多吗?

马凡氏综合征(Marfan's syndrome)是一种户主遗传性结缔组织疾病,是一种常染色体显性的户主遗传性疾病,其特征是四肢、手指和脚趾细长不对称,身高明显超过普通人,心血管系统异常。超声心动图是诊断这种疾病最简单的方法,对于那些有疑问的人来说,进行进一步诊断是可行的。目前,还没有具体的治疗方法。建议早期检测和治疗。注意通过调整一下饮食来改善的。需要注意避免辛辣刺激油腻生冷的食物以及不易消化的食物,而且的话要注意多喝水,多吃一些新鲜水果,蔬菜。
相关问答
Q马凡氏综合征怎么诊断?
A去医院进行正式检查,然后配合医生进行治疗,对症下药。马凡综合征的早期症状:主要症
曾重
副主任医师
Q马凡氏综合征是什么?
A马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢
邸志勇
主任医师
Q马凡氏综合征是什么
A马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
齐宇
副主任医师
Q马凡氏综合征吃不胖?
A马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是
许耀强
主任医师
Q什么是马凡氏综合征?
A马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
曾宪付
主任医师
Q马凡氏综合症是什么?
A马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特
曾重
副主任医师
Q马凡氏综合征对眼睛会怎么样?
A马凡综合征有许多症状,仅包括眼部症状。晶体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜
曾重
副主任医师
Q马凡氏综合征是什么意思?
A马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
齐宇
副主任医师
Q马凡氏综合征手术后能治好吗?
A马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,手术后能否治好主要取决于患者的具体情况和手
许耀强
主任医师
Q马凡氏综合征遗传隔代遗传吗?
A马凡氏综合征是一种常见的遗传性疾病,通常是由FBN1基因的突变引起的。这种疾病的
许耀强
主任医师