
无创DNA产前检测并非适合所有孕妇。该技术主要通过母体血液中的胎儿游离DNA筛查染色体异常如唐氏综合征,但以下人群需谨慎选择或避免:存在染色体异常家族史、孕期不足10周、一年内接受过异体输血或干细胞治疗、怀有双胎及以上多胎的孕妇,以及孕妇本人存在染色体异常或恶性肿瘤等情况。超重孕妇BMI≥40可能因血液中胎儿DNA含量不足导致结果不准确。
展开而言,无创DNA的局限性需结合个体情况评估。例如,多胎妊娠可能因DNA混合干扰检测准确性;近期输血或移植会引入外源DNA,造成假阳性或假阴性。对于高风险人群如高龄孕妇或超声异常者,无创DNA阴性结果仍需结合羊水穿刺等确诊检查,因其无法覆盖所有染色体或基因疾病。
检测前后的专业咨询。孕妇应充分了解无创DNA仅为筛查手段,不能替代诊断性检查。医生需评估个体适应症,避免过度依赖。若结果异常,需进一步通过羊水穿刺等介入性方法确认,同时关注检测机构的技术资质和数据解读能力。
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