Q肛门闭锁伴有什么畸形

女 1岁 2019-01-17

描述：

先天性肛门闭锁70天后，婴儿在出生第三天接受手术，全身麻醉，直接将肠子从肛门拖至肛门进行缝合。现在用扩肛棒扩肛。我很担心。请问这种疾病会伴随什么畸形？

: 曾宪付外科 主任医师 随州市中医医院三级甲等

医生回答：

先天性低位肛门闭锁是儿童常见的肛门直肠畸形。过去，原位“X”切口通常用于无痰管的肛门闭锁，而肛门后切除术或“V”形肛门成形术通常用于治疗皮肤病或外阴瘘。上述程序相对简单，可以解决紧急排便问题。其中大部分获得了满意的排便控制能力，远远优于中、高位肛门直肠畸形。近年来，对肛门直肠畸形的解剖和病理生理学进行了深入研究，并在此基础上提出了一些治疗中、高位肛门直肠畸形的新手术方法，特别是后矢状肛门直肠成形术的应用，显著提高了中、高位肛门直肠畸形的治疗效果。