
妊娠期唐筛的正常值通常以风险截断值为标准,风险值低于1/270为低风险,高于1/270为高风险,需进一步检查。
唐氏筛查通过检测孕妇血清中的AFP、HCG等指标,结合孕周、年龄等因素计算胎儿患染色体异常的风险。不同医院可能采用不同检测方法如二联、三联筛查,但风险阈值基本一致。低风险仅代表概率较低,并非完全排除异常;高风险需通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
筛查需在孕15-20周进行,结果受孕周准确性、体重等因素影响。高龄孕妇≥35岁或既往异常妊娠史者,可能直接建议无创DNA或羊穿。若结果异常,应咨询遗传学专家,避免过度焦虑,综合评估后续方案。
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