
真两性畸形人是指同时具有睾丸和卵巢两种性腺组织的罕见先天性发育异常个体,属于性发育疾病DSD的一种。其外生殖器可能呈现男女混合特征,染色体核型多样如46,XX、46,XY或嵌合体,具体成因涉及基因突变或性腺分化异常。
这类患者需通过染色体检查、激素检测及影像学检查综合诊断。治疗需多学科协作,根据年龄、生理状况及个人意愿制定方案,可能涉及激素治疗、生殖器整形手术或心理支持。需注意保留生育功能与性别认同的平衡,儿童期干预需格外谨慎。
避免使用双性人等非医学术语,尊重患者隐私与自主权。任何医疗决策应遵循伦理准则,成年患者需充分知情同意。社会层面需加强科普以减少歧视,家庭需配合心理辅导。
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主任医师
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于冬梅
副主任医师
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宫伟雁
副主任医师