
唐氏筛查是一种产前检查手段,主要用于评估胎儿患唐氏综合征21-三体综合征及其他染色体异常如18-三体、13-三体的风险。通过检测孕妇血液中的特定生化标志物,结合超声检查如NT值和孕妇年龄等因素,综合计算胎儿异常的概率。
筛查通常在孕早期11-13周或孕中期15-20周进行,分为早期联合筛查和中期血清筛查两种方式。早期筛查通过检测PAPP-A和游离β-HCG等激素水平,结合胎儿颈项透明层NT厚度;中期筛查则分析AFP、HCG、游离雌三醇等指标。结果以风险值形式呈现,若提示高风险,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
需注意唐氏筛查仅为风险评估,并非确诊依据。高龄孕妇≥35岁、既往异常妊娠史者风险较高,建议咨询医生选择更精准的检测方式。筛查结果受孕周、体重等因素影响,需严格按规范时间进行。若结果异常,应避免过度焦虑,及时随访明确诊断。
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