
孕检DNA是指通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA,筛查胎儿染色体异常的无创产前检测NIPT。这项技术主要用于检测21-三体唐氏综合征、18-三体爱德华氏症和13-三体帕陶氏症等常见染色体非整倍体疾病,准确率可达95%以上。
该检测通过抽取孕妇静脉血,提取其中来自胎盘的DNA片段进行测序分析。与传统羊水穿刺相比,NIPT具有无创、安全的特点,适用于孕10周以上的孕妇,尤其是高龄或唐筛高风险群体。但需注意,NIPT属于筛查而非确诊手段,若结果异常仍需通过羊穿等诊断性检查确认。
NIPT无法检测所有染色体异常或结构异常,且对双胎、试管婴儿等特殊情况可能存在局限性。孕妇应在医生指导下选择检测,并结合超声等检查综合评估。检测前需充分了解其优势和风险,避免过度依赖单一结果。
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