
基因检查是通过分析个体的DNA序列来检测与疾病或健康相关的基因变异。它可以帮助诊断遗传性疾病、评估患病风险、指导个性化用药等,为精准医疗提供重要依据。
基因检查通常需要采集血液、唾液或组织样本,提取DNA后进行测序或芯片分析。检测内容包括特定基因突变、染色体异常或与疾病相关的遗传标记。例如,癌症基因检测可识别BRCA等致病突变,而药物基因组学则能预测个体对特定药物的反应。无创产前基因检测还能筛查胎儿的染色体异常。
基因检查可能存在假阳性或假阴性结果,需结合临床评估。部分检测可能涉及伦理问题,如遗传信息泄露或家族风险披露。建议在专业医生指导下选择检测项目,并充分了解潜在风险和局限性。
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