
中期产前筛查指标主要用于评估胎儿患染色体异常如唐氏综合征和神经管缺陷的风险。常见的检测指标包括母血清中的甲胎蛋白AFP、游离β-hCG、游离雌三醇uE3和抑制素A等,结合孕妇年龄、孕周等数据,通过统计学模型计算风险值。
筛查结果通常以高风险或低风险表示。若风险值高于设定的截断值如1/270,需进一步通过无创DNA产前检测NIPT或羊水穿刺确诊。部分指标异常还可能提示胎盘功能异常或胎儿生长问题,需结合超声检查综合判断。
筛查结果仅为概率评估,并非确诊。检测准确性受孕周计算、孕妇体重等因素影响,需严格按规范操作。高风险结果需咨询遗传学专家,避免过度焦虑;低风险结果也不能完全排除异常,仍需定期产检。
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