
NF在产科检查中指的是胎儿颈部透明带厚度NuchalFold,通常在孕11-14周通过超声测量,用于评估胎儿染色体异常如唐氏综合征的风险。这项检查结合孕妇年龄、血液指标等数据,形成早期筛查的重要参考。
胎儿颈部透明带增厚可能与染色体异常、心脏缺陷或其他发育问题相关,但并非确诊依据。若NF值异常,医生会建议进一步检查,如无创DNA或羊水穿刺。正常范围通常小于3毫米,但不同孕周标准略有差异,需由专业医生结合临床判断。
NF检查受胎儿体位、仪器精度及操作者经验影响,可能存在误差。筛查结果高风险不代表胎儿一定异常,低风险也不能完全排除问题。孕妇应避免过度焦虑,遵循医嘱进行后续诊断。高龄孕妇或有遗传病史者需特别关注这项指标,但最终结论需综合多项评估。
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