Q13三体异常都是父母原因吗？

男 2岁 2019-02-12

描述：

孩子出生后不久被检查出13三体异常，有人说是父母的原因，所以我想了解一下13三体异常都是父母原因吗？

: 高建军泌尿外科 副主任医师 潍坊市妇幼保健院三级甲等

医生回答：

三体综合征是第二常见的常染色体疾病，新生儿发病率为1/（4000-10000），女性明显多于男性，发病率随着孕妇年龄的增长而增加。该病的主要特征是严重的智力迟钝、特殊的面部、手、脚和生殖器畸形。细胞遗传学特征是13号染色体是三体征。它的发生主要是由于当一个亲本在减数分裂过程中产生配子，或受精卵在有丝分裂过程中不分离13号染色体时，胚胎体细胞中存在额外的13号染色体。三体综合征的病因尚不清楚，但与父母有关。当父母之一是平衡易位载体时，由于大多数异常胎儿死于流产，分娩的风险小于5%或1%。