脯肽酶缺乏症是什么

脯肽酶缺乏症,它是一种常染色体的隐性遗传性疾病,他常会累及皮肤。眼耳鼻咽骨关节的中枢神经系统。脯肽酶缺乏症,它是一种常染色体隐性遗传性疾病,他在正常情况下,胶原降解为亚氨基二肽和其他种类的二肽,它的临床表现大部分的患者有皮肤损害,多在12岁以前出现,主要表现就是斑丘疹、慢性顽固性的溃疡紫癜、皮肤变薄,还有就是类人猿掌纹以及毛周角化等等。
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