
唐筛结果的正常值通常以风险值表示,低风险一般指21三体综合征风险值低于1/270,18三体综合征风险值低于1/350,开放性神经管缺陷ONTD的AFP中位数倍数MoM值低于2.5。若结果在此范围内,通常认为胎儿患相关疾病的风险较低。
唐筛唐氏综合征筛查通过检测孕妇血液中的AFP、HCG等指标,结合年龄、孕周等因素计算风险值。不同医院可能采用不同检测方法或临界值,但普遍以1/270作为21三体高风险的分界点。需注意,唐筛是筛查而非确诊,低风险不排除胎儿异常,高风险也需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确认。
唐筛结果受孕周计算准确性影响较大,需确保B超核对孕周;高龄孕妇≥35岁可能直接建议无创或羊穿;异常结果需咨询遗传学专家,避免过度焦虑。筛查仅评估概率,最终诊断需结合其他检查综合判断。
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