阴道横隔是一种罕见的先天性生殖道畸形,其病因主要与胚胎发育过程中副中肾管苗勒管融合或吸收异常有关。
在胚胎发育的第8-12周,双侧副中肾管向下延伸并融合形成子宫、宫颈及阴道上段,同时阴道下段由泌尿生殖窦发育而来。若此过程中副中肾管尾端融合不全或吸收障碍,可能导致阴道横隔形成,表现为阴道内出现横向的纤维肌性隔膜。部分研究认为遗传因素或环境干扰如药物、感染等可能影响这一过程,但具体机制尚未完全明确。
阴道横隔需与阴道闭锁等其他畸形鉴别,确诊需结合影像学检查和妇科评估。若出现月经排出困难、性交障碍或不孕等症状,应尽早就医,避免继发感染或子宫内膜异位症。治疗以手术切除为主,术后需定期随访以确保功能恢复。
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