
不完全纵隔子宫通常不属于遗传性疾病,目前尚无明确证据表明其由特定基因直接遗传。该畸形主要是胚胎期子宫发育过程中,两侧副中肾管融合不全所致,属于先天性结构异常,而非家族遗传病。
不完全纵隔子宫可能与胚胎期环境因素如药物、感染或激素异常相关,但家族聚集性病例极少见。即使亲属中有类似情况,也更多归因于偶然性而非遗传机制。若存在家族多发案例,建议排查其他可能合并的遗传性综合征如苗勒管发育异常相关疾病,但单纯不完全纵隔子宫的遗传风险极低。
患者无需因担心遗传而过度焦虑,但孕前应通过超声或宫腔镜明确诊断。妊娠期间需加强监测,因纵隔可能增加流产、早产风险。若计划生育,建议咨询妇科或生殖专科医生,评估是否需要手术矫正。
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