
不做唐筛可能增加胎儿染色体异常如唐氏综合征漏诊的风险,导致错过早期干预或知情选择的机会。
唐筛唐氏综合征筛查是孕期重要的产检项目,通过评估胎儿患染色体异常的概率,帮助家庭和医生制定后续决策。若跳过此项检查,可能无法及时发现高风险胎儿,尤其对高龄孕妇35岁以上或家族遗传病史者影响更大。漏诊可能导致出生后患儿面临智力障碍、多发畸形等问题,家庭也需承担更高的医疗和照护负担。部分孕妇可能因未筛查而选择更晚期的侵入性诊断如羊水穿刺,反而增加流产风险。
需注意的方面包括唐筛非强制性,但建议结合医生评估选择。若因个人原因拒绝,可通过无创DNANIPT或超声检查如NT部分替代,但覆盖范围有限。最终决策应充分了解利弊,并确保孕期其他检查按时完成。
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