染色体的分析是通过什么决定的

孕期我们要筛查胎儿染色体情况,一定要尽量将异常染色体筛查出来。具体操作是这样的。一般在孕11到13周要做b超检查,测nt值。如果nt值超过2.5到3毫米,我们诊断高危,一般建议在孕中期做羊水穿刺检查确诊。孕中期我们还要测量生化唐筛或者胎儿无创dna检测,如果生化唐筛或者胎儿无创dna检测提示高风险,我们要进一步做羊水穿刺检查,培养羊水胎儿细胞,直接观察胎儿染色体数目和结构,作为胎儿染色体异常的确诊。现在也有染色体芯片检查,可以不仅检查数目异常,对于微缺失微重复等细微结构,也可以做出诊断。
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