我的宝宝出生不久,她出生时候皮肤很白,头发有点黄,喝牛奶的尿味道有点重,但我不知道是什么尿的气味。很担心,带孩子去医院看了看,医生低头说可能是苯丙酮尿症,具体还要看结果。 苯丙酮尿症是什么疾病?能治疗吗?
苯丙酮尿症(pku)是一种常见的氨基酸代谢疾病。它是由于苯丙氨酸(pa)代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸无法转化为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸。尿液的积聚和排泄。孩子出生时是正常的。母乳喂养后,症状通常在3-6个月就会出现。1岁时症状明显。该病常见于遗传性氨基酸代谢缺陷,遗传方法为常染色体隐性遗传。1.根据患儿的严重智能迟滞和皮肤、毛发特征,应该怀疑有苯酮尿症的可能。如果患者尿液对三氯化铁或DNPH试验都出现阳性反应(黄色或灰黄色浑浊沉淀),即有助于诊断。2.在智能发育迟滞的儿童中,尿中出现阳性反应者很多,如枫糖尿症、高苯丙氨酸血症、酪氨酸增多症、组氨酸血症或多种有机酸代谢病等,最好是用液相色谱法同时测定血中苯丙氨酸含量以协助确诊。3.在幼儿以后,则根据尿筛查阳性,血苯丙氨酸浓度在1mmol/L以上,酪氨酸正常或稍低,并且没有蝶呤代谢异常者,才能诊断为PKU。诊断一旦明确,尽早给予饮食疗法,积极治疗。
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