
唐筛抽血主要用于筛查胎儿患染色体异常疾病的风险,特别是唐氏综合征21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷等先天性疾病。
唐筛通过检测孕妇血液中的特定生化标志物如AFP、HCG、uE3等,结合孕妇年龄、孕周等因素,评估胎儿染色体异常的概率。这项检查通常在孕15-20周进行,属于无创性筛查,安全性高,但需注意其结果为概率性判断,并非确诊依据。若结果提示高风险,需进一步通过羊水穿刺或无创DNA检测确认。
唐筛结果受孕周计算准确性、孕妇体重等因素影响,需确保检查时间符合要求。高龄孕妇35岁以上或家族遗传病史者,可能需直接选择更精准的检测方式。筛查结果低风险不代表完全排除异常,应结合超声等检查综合评估。
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